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El kit Alcian Blue pH 2,5 está indicado para la tinción de mucopolisacáridos ácidos.
El dispositivo es un kit de tinción listo para usar empleado para diagnóstico celular en humanos y animales, destinado al examen histológico de muestras mediante microscopía óptica. El kit utilizado para la tinción está listo para usar. El material de examen consiste en secciones de 3 – 5 μm incluidas en parafina y fijadas en formalina.
La tinción con Alcian Blue se utiliza para visualizar mucinas ácidas en tejido epitelial y conectivo. La molécula del colorante, una cuproftalocianina, se une a los grupos sulfato y/o carboxilo de las mucinas.
El pH de la solución de Alcian Blue es fundamental para la tinción selectiva de las mucinas: a pH 2,5 se tiñen los mucopolisacáridos y las glicoproteínas ácidas tanto sulfuradas como carboxiladas.
COMPONENTES DEL KIT
Reactivo 1: Solución Alcian Blue pH 2,5 — 30 ml
Reactivo 2: Colorante nuclear rojo — 30 ml
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
La preparación de las muestras debe ser realizada por personal técnico especializado.
Las muestras deben fijarse en formalina e incluirse en parafina.
Desparafinar y llevar las secciones al agua siguiendo el procedimiento estándar.
METODOLOGÍA
Desparafinar y llevar las preparaciones histológicas al agua.
Reactivo 1 – 10 gotas → 6 minutos
Agua corriente → 3 minutos
Agua destilada → enjuague rápido
Reactivo 2 – 10 gotas → 10 minutos
Agua corriente → 3 minutos
Deshidratar y montar.
RESULTADOS
Sustancias PAS positivas → Rosa
Núcleos → Azul claro
VIDA ÚTIL DEL PRODUCTO
24 meses
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
El kit de tinción debe almacenarse a temperatura ambiente.
El kit puede utilizarse hasta la fecha de caducidad indicada. Una vez abierto el envase, el contenido permanece estable hasta la fecha de caducidad indicada si se almacena correctamente. Mantener siempre los frascos bien cerrados.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Solo para uso profesional.
La tinción debe ser realizada por personal técnico especializado.
El producto está clasificado como peligroso.
Lea atentamente la información indicada en la etiqueta (símbolos de peligro, frases de riesgo y seguridad) y consulte siempre la ficha de seguridad. No utilizar si el envase primario está dañado.
Cualquier incidente grave relacionado con el dispositivo médico suministrado debe comunicarse al fabricante, al organismo notificado y a la autoridad competente del Estado miembro en el que se encuentre.
ELIMINACIÓN
El envase debe eliminarse conforme a la normativa vigente aplicable.
Las soluciones usadas y caducadas deben eliminarse como residuos peligrosos, de acuerdo con la normativa local vigente sobre eliminación de residuos.
En la Unión Europea se aplica el Reglamento (CE) nº 1272/2008 sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, que modifica y deroga las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y modifica el Reglamento (CE) nº 1907/2006.
CONFORMIDAD DEL PRODUCTO
El producto cumple con las siguientes directivas y normativas:
Reglamento UE 2017/746
UNI EN ISO 9001
UNI EN ISO 13485
UNI CEI EN ISO 14971
UNI EN 14254
UNI CEI EN 15223-1
