KIT P.A.S. DIASTASE 100 TEST

KIT P.A.S. DIASTASE 100 TEST

194,55

El kit PAS Diastasa está indicado para la digestión de glucógeno.

El dispositivo es un kit de tinción listo para usar empleado para diagnóstico celular en humanos y animales, destinado al examen histológico de muestras mediante microscopía óptica.

El material de examen consiste en secciones de 3 – 5 μm incluidas en parafina y fijadas en formalina.

SKU: 1704. Categoría: Marca:

Descripción

En la tinción PAS, el ácido periódico ataca selectivamente los grupos hidroxilo, 1,2-glicólicos, hidroxiamino y amino primarios y secundarios, provocando la ruptura del enlace entre dos átomos de carbono adyacentes y la liberación del grupo aldehído, que posteriormente se detecta mediante el reactivo de Schiff.
Los compuestos tisulares que poseen estos grupos libres y en cantidades suficientes para ser detectadas incluyen:
polisacáridos,
mucinas,
glicoproteínas,
glicopéptidos,
glicosaminoglicanos,
glicolípidos,
así como lípidos insaturados y fosfolípidos (como la esfingomielina), que sufren oxidación de dobles enlaces conjugados con formación de dos grupos hidroxilo que posteriormente se oxidan a aldehídos.
La diastasa, por el contrario, actúa selectivamente únicamente sobre el glucógeno, descomponiéndolo en azúcares más simples. De esta forma, la visualización del glucógeno es posible comparando dos portaobjetos: el tratado con diastasa quedará libre de glucógeno.
La digestión enzimática del glucógeno también permite resaltar mucinas neutras tras la reacción PAS.

COMPONENTES DEL KIT
Reactivo 1: Solución de diastasa — 30 ml
Reactivo 2: Solución de ácido periódico — 30 ml
Reactivo 3: Reactivo de Schiff — 30 ml
Reactivo 4: Solución de metabisulfito potásico — 30 ml
Reactivo 5: Hematoxilina de Mayer — 30 ml
El envase es suficiente para aproximadamente 100 pruebas.

PREPARACIÓN DE LAS MUESTRAS
La preparación de las muestras debe ser realizada por personal técnico especializado.
Las muestras deben fijarse en formalina e incluirse en parafina.
Eliminar la parafina y llevar las secciones al agua siguiendo el procedimiento estándar.
El kit de tinción está listo para usar.

METODOLOGÍA
Desparafinar y llevar las preparaciones histológicas al agua.
Llevar el kit a temperatura ambiente.
Reactivo 1 – 10 gotas → 10 minutos
Agua destilada → enjuague
Reactivo 2 – 10 gotas → 10 minutos
Agua destilada → enjuague
Reactivo 3 – 10 gotas → 20 minutos
Agua destilada → enjuague
Reactivo 4 – 10 gotas → 2-3 minutos
Agua destilada → enjuague
Reactivo 5 – 10 gotas → 4 minutos
Agua corriente → 5 minutos
Deshidratar, aclarar y montar.

RESULTADOS
Glucógeno y sustancias PAS positivas → Magenta
Núcleos → Azul

VIDA ÚTIL
12 meses

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
El kit de tinción PAS Diastasa debe almacenarse a una temperatura entre +2°C y +8°C.
El kit puede utilizarse hasta la fecha de caducidad indicada. Una vez abierto el envase, el contenido permanece estable hasta la fecha de caducidad indicada si se almacena entre +2°C y +8°C. Mantener siempre los frascos bien cerrados.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Solo para uso profesional.
La tinción debe ser realizada por personal técnico especializado.
El producto está clasificado como peligroso.
Lea atentamente la información indicada en las etiquetas (símbolos de peligro, indicaciones de peligro y consejos de prudencia) y consulte la Ficha de Datos de Seguridad.
No utilizar si el envase primario está dañado.
Cualquier incidente grave relacionado con el dispositivo médico suministrado debe comunicarse al fabricante, al organismo notificado y a la autoridad competente del Estado miembro en el que se encuentre.

ELIMINACIÓN
El envase debe eliminarse conforme a las directivas vigentes aplicables.
Las soluciones usadas y caducadas deben eliminarse como residuos peligrosos, de acuerdo con la normativa local vigente sobre eliminación de residuos.
En la Unión Europea se aplica el Reglamento (CE) nº 1272/2008 sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, que modifica y deroga las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y modifica el Reglamento (CE) nº 1907/2006.

CONFORMIDAD
El producto cumple con las siguientes directivas y normativas:
Reglamento UE 2017/746
UNI EN ISO 9001
UNI EN ISO 13485
UNI CEI EN ISO 14971
UNI EN 14254
UNI CEI EN 15223-1

¡Contacte con nosotros!


    Ir a Arriba